화이자5 정부의 백신 공급 계획 정부 4,400만명분 COVID-19 백신 확보, 내년 초 공급 예정 정부는 국제연합체 COVAX Facility와 해외 4개사와의 직접 협상을 통해 총 4,400만명분의 COVID-19 백신을 확보함. 국제 백신 개발 및 공급 프로젝트 인 COVAX로부터 1천만명분을 확보하였으며, 나머지 3,400만명분을 해외 4개 사를 통해 구매함. 연내 출시 예정 백신 총 3천만명분 확보 연내 출시 예정 백신인 모더나, 화이자, 아스트라제네카 3사의 백신을 각각 2천만 Dose씩 확보함. 3개 백신 모두 1인당 2회씩 투여 받는 품목으로 총 3천만명 분에 해당하는 물량임. 내년 초 출시 예정인 얀센의 백신은 1인당 1회 투여 받는 품목으로 4백만 명분을 확보함 공급 시기는 빠르면 내년 1분기부터, 아스트라제네카 시.. 2020. 12. 9. 코로나19(COVID19) 백신 현황 총정리(11월30일 기준) 1. 선도 업체들의 백신 종류 개발 현황 11월 24일 기준으로 전 세계적으로 139개의 임상(Randomized Clinical Trial and Non-randomized Studies)가 진행 중이며, 4개 업체가 가장 가까운 시일 내에 백신을 출시할 것으로 예상된다. 또한, 3개 업체가 그 뒤를 잇고 있다. 코로나19백신의 종류는 6가지가 있는데, 선도 업체들이 채택하고 있는 방식은 Viral Vector 방식과 mRNA 방식의 백신이다. 진도가 좀더 빠른 모더나와 화이자의 경우가 mRNA 방식의 백신이며, 아스트라제네카와 얀센(존슨앤존슨)이 Viral Vector 방식이다. 다음 주자 중 임상3상을 건너뛰고 접종을 시작한 러시아의 Gamaleya 연구소의 백신 역시 Viral Vector이며, .. 2020. 12. 5. 제약 기업 탐구: 녹십자에 대한 기대 1. 코로나19 백신 위탁생산으로 내년만 영업이익 6,000억원 추가 지난 10월 녹십자는 CEPI로부터 최소 5억도즈의 코로나19 백신 위탁생산 계약 을 체결했다. CEPI에 속한 회사에서 출시되는 백신의 Fill&Finish(완제)공정을 담당한다. 계약기간은 2021년 3월부터 2022년 5월까지다. CEPI에서 지원한 여러 백신 중 판매허가를 받은 백신을 위탁생산하기 때문에 특정품목에 얽매이지 않아 매출 가시성이 높다. 또한 연간 8억개의 충분한 캐파를 보유하고 있어 기존 백신 사업에 지장이 없고 인력 확충이나 캐파 증설 등 추가적 비용이 소요되지 않아 이 익으로 직결된다. 최근 Moderna 등 일부 백신의 승인이 임박한 것으로 알려져 이 르면 연내 본 계약을 체결할 수 있을 것으로 기대한다. 2.. 2020. 11. 21. 바이오시밀러 시장의 경쟁 현황 1. 바이오시밀러 시장의 경쟁 가속화 바이오시밀러 시장 초기에는 개발 업체 수가 많지 않아 경쟁 강도가 높지 않았다. 하지만 최근에는 바이오시밀러의 시장 규모 확대와 일부 업체들의 성공 사례가 목도되면서 시장 참여자들 수가 빠르게 늘고 있다. 대표적으로 Infliximab (Remicade) 바이오시밀러의 경우 유럽 시장에서 셀트리온이 2013년 9월 Remsima를 처음 출시한 이후 경쟁사인 삼성바이오에피스의 바이오시밀러 출시까지 약 36개월 소요됐다. 반면 Trastuzumab(Herceptin) 바이오시밀러의 경우 2019년 7월 삼성바이오에피스의 Ontruzant 출시 이후 약 2개월만에 셀트리온이 후속 바이오시밀러 Herzuma를 출시한 바 있다. 또한 동일 오리지널에 대해 다수의 바이오시밀러 .. 2020. 5. 30. RNA 기반 백신 - Moderna 임상 2상 승인 이어 올 여름 임상3상 돌입 예상, 내년 승인 및 시판 목표 론자와 10년간 파트너쉽 체결로 대량생산 능력 확보, 개발 기대감에 주가폭등 미국 코로나19 백신 개발 선두주자로 주목받고 있는 미국 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스(Moderna)가 FDA로부터 임상 2상 계획을 승인받은데 이어 올 여름에는 임상 3상에 돌입할 것으로 보인다. 모더나는 코로나19 백신 후보인 'mRNA1273'에 대한 FDA의 임상 2상 승인에 따라 조만간 600명을 대상으로 임상시험을 시작한다고 설명했다. 아울러 3상 개시 시기를 올 가을에서 여름으로 앞당겨 2분기 안에 임상시험 최종단계인 3상 시험도 시작할 수 있을 것으로 전망했다. 임상 2상 허가 소식 이후 코로나19 백신 개발 기대감에 모더나 주식은 지난.. 2020. 5. 14. 이전 1 다음
