정부의 백신 공급 계획

정부 4,400만명분 COVID-19 백신 확보, 내년 초 공급 예정

 

정부는 국제연합체 COVAX Facility와 해외 4개사와의 직접 협상을 통해 총 4,400만명분의 COVID-19 백신을 확보함. 국제 백신 개발 및 공급 프로젝트 인 COVAX로부터 1천만명분을 확보하였으며, 나머지 3,400만명분을 해외 4개 사를 통해 구매함.

 

연내 출시 예정 백신 총 3천만명분 확보

 

연내 출시 예정 백신인 모더나, 화이자, 아스트라제네카 3사의 백신을 각각 2천만 Dose씩 확보함. 3개 백신 모두 1인당 2회씩 투여 받는 품목으로 총 3천만명 분에 해당하는 물량임. 내년 초 출시 예정인 얀센의 백신은 1인당 1회 투여 받는 품목으로 4백만 명분을 확보함

 

공급 시기는 빠르면 내년 1분기부터, 아스트라제네카 시작으로 순차적 도입

 

이미 공급 계약을 체결한 아스트라제네카 백신부터 도입할 예정으로 늦어도 3 월부터 국내 도입할 계획임. 화이자와 얀센은 법적 구속력이 있는 구매 약정서를 체결하였으며, 모더나와는 공급 확약서를 작성한 상태로 12월 중으로 계약 체결할 예정

 

본격 접종 시기는 내년 하반기, 접종은 의료진 및 높은 우선순위부터

 

내년 1분기부터 도입될 백신은 초저온 보관 및 접종 시설 확충, 구체적인 접종 계획을 수립한 이후 내년 하반기부터 투여될 예정임. 의료진을 비롯한 높은 우선순위 그 룹부터 투여 시작할 계획이며, 백신 품목별 접종 시기 및 구매 단가는 공개되지 않음. 현재 소아청소년 층에 대한 임상 데이터 없어 현재로서는 접종 불가함.

 

백신 개발사들의 부작용 면책 조건 수용

 

추가 안전성 테스트 수행 예정 화이자를 포함한 글로벌 백신 개발사들은 짧은 개발 기간을 고려해 접종 이후 발생할 부작용에 대한 면책 조건을 내건 상황. 현재의 팬데믹 상황을 고려할 때 정부 역시 이러한 불공정 조건 수용할 수 밖에 없었고, 안전성 확보 차원에서 국내에서 추가적인 테스트를 수행할 예정임.

 

앞으로의 관건은 안전성과 항체 지속성

 

예방 효과가 낮더라도 감염시 중증으로 진행되는 확률을 낮춰준다면 의료계의 부담을 덜고 사망률을 크게 낮출 수 있다는 점에서 유의미함. 하지만 본격적인 백신 보급 시기가 도래한 지금 안전성과 항체 지속성에 대한 의문이 제기되고 있는 상황임

 

1) 안전성에 대한 불신은 백신 접종률을 낮출 수 있음

12월 6일 미국인 10명 중 4명이 ‘COVID-19 백신을 맞지 않겠다’고 응답한 조사 결과가 발표되었으며 아직까지 백신 신뢰도가 높지 않음. 신규 도입된 mRNA 플랫폼에 대한 데이터 부족과 안전성 이슈로 임상 시험이 중단된 이력이 있는 바이러스 벡터 기반 백신 모두 안전성 신뢰도가 부족한 상황

 

2) 항체 지속기간 짧을 경우 매년 접종 불가피, 백신 공급 부족 심화

COVID-19 완치자들의 평균 항체 지속기간 3~5개월로 짧은 편, 백신으로 항체 유도시 지속기간은 더 짧을 수 있다는 의견도 제시됨. 이번 아스트라제네카 백신의 임상 결과에서 용량을 더 많이 준 그룹(Full Dose 2번)의 예방효과(62%)보다 용량을 더 적게 준 그룹(Half Dose+Full Dose)의 예방효과(90%)가 더 높았다는 점에 주목할 필요 있음

 

아스트라제네카 백신은 침팬지의 아데노바이러스 벡터를 이용함. 우리 인체의 면역 체계가 이 아데노바이러스 벡터에 대한 항체 역시 생성할 수 있다는 것이 문제. 만약 용량과 반비례한 임상 결과가 바이러스 벡터에 대한 면역반응으로 인한 것이라 면, 용량을 더 많이 준 그룹에서 이 벡터에 대한 면역반응으로 항체가 적게 생성되었을 가능성도 있음.

 

이 경우 아스트라제네카 백신은 항체 지속기간이 짧을 가능성이 높아 매년 접종을 받아야 하는 경우도 고려해야 함. mRNA 백신도 항체 지속기간을 판단하기에는 아직 관찰기간이 길지 않아 추후 항체 지속성에 대한 추가적인 데이터를 확인할 필요 있음.

 

출처: 메리츠증권

 

뜨리스땅

 

구독과 공감, 댓글은 힘이 됩니다.